SumaLatam cumple cinco años. ¡Gracias!
Introducción En organizaciones sanitarias con presencia internacional, la terminología no es solo una cuestión lingüística. Es un activo estratégico. Muchas compañías creen que contar con un glosario es suficiente. Sin embargo, cuando operan en múltiples mercados,...
Introducción En el sector de dispositivos médicos, las Instrucciones de Uso (IFU) no son un complemento del producto: son parte esencial de su seguridad y cumplimiento regulatorio. Una traducción de IFU inexacta puede generar desde malentendidos operativos hasta...
Introducción En investigación clínica y entornos sanitarios regulados, los retrabajos no son solo un inconveniente operativo. Son una fuente directa de demoras, sobrecostos y riesgo regulatorio. Cuando los proyectos son multilingües y de alto impacto clínico, los...
Introducción En investigación clínica, el consentimiento informado no es un simple requisito administrativo. Es un documento ético y regulatorio que garantiza que el paciente comprende qué implica su participación. Sin embargo, existe un riesgo silencioso que muchas...